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CN
依據《中國藥典》（2020版）構建較全面藥品檢測能力，關注藥用原輔料安全性，可規范提供原輔料檢測服務。
醫療器械事業部致力于二、三類植入介入產品的生物相容性、化學表征(可瀝濾物研究)臨床前大動物實驗研究、理化性能測試及微生物測試服務，質量體系嚴格執行GLPofOECD,FDA,NMPA and ISO標準，可滿足全球法規的監管.
根據產品的使用方法和功效種類，進行人體臨床測試
以皮膚模型、細胞模型、生物生化等方法進行產品的保濕、抗皺等功效評價
根據客戶產品配方資料進行安全評估報告編寫
皮膚刺激、眼刺激等毒理項目
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